[发明专利]阿奇霉素脂质体组合药物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200610104163.X 申请日: 2006-08-02
公开(公告)号: CN1887271A 公开(公告)日: 2007-01-03
发明(设计)人: 蔡海德 申请(专利权)人: 刘祥华;蔡海德
主分类号: A61K9/127 分类号: A61K9/127;A61K31/7052;A61K31/685;A61K31/355;A61K47/34;A61P31/04
代理公司: 北京汇泽知识产权代理有限公司 代理人: 赵军
地址: 410329湖南省浏阳*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明涉及一种阿奇霉素脂质体组合药物及其制备方法。本发明提供一种阿奇霉素脂质体组合药物,由如下摩尔份数的原料制备而成:阿奇霉素0.8-1.2;氢化大豆卵磷脂与蛋黄卵磷脂任意比混合物与脑磷脂8∶1摩尔比组成的混合物8-12;大豆甾醇和胆固醇1∶1-2摩尔比组成的混合物8-12;维生素E 0.8-1.2;PEG20000.1-0.2;α-巯基丙酰甘氨酸0.1-0.2;上述组合药物以维生素C为赋型剂,其加入量为配方总量的4-8%。本发明还提供上述阿奇霉素脂质体组合药物的制备方法。本发明提供的组合药物减少了药物发生氧化后产生的副产物引发不良反应的几率,同时药物的药效和疗效也更加稳定。
搜索关键词: 霉素 脂质体 组合 药物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种阿奇霉素脂质体组合药物,其特征在于,由如下摩尔份数的原料制备而成:阿奇霉素 0.8-1.2;氢化大豆卵磷脂与蛋黄卵磷脂任意比混合物与脑磷脂8∶1摩尔比组成的混合物 8-12;大豆甾醇和胆固醇1∶1-2摩尔比组成的混合物 8-12;维生素E 0.8-1.2;PEG2000 0.1-0.2;α-巯基丙酰甘氨酸 0.1-0.2;上述组合药物以维生素C为赋型剂,其加入量为配方总量的4-8%。
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