[发明专利]一种硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物及其制备方法无效
| 申请号： | 200610104620.5 | 申请日： | 2006-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN1931165A | 公开（公告）日： | 2007-03-21 |
| 发明（设计）人： | 欧阳五庆;杨宝平;吴旭锦 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | A61K31/4164 | 分类号： | A61K31/4164;A61K9/107;A61K47/44;A61P31/10 |
| 代理公司： | 西安西达专利代理有限责任公司 | 代理人： | 李文义 |
| 地址： | 712100陕西省咸阳市杨陵*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物，是由硝酸益康唑、表面活性剂、油、水按下列方法制成：先称取各原料备用，然后将表面活性剂和油搅拌混匀，将硝酸益康唑加入二甲基亚砜中完全溶解；再将上述溶有硝酸益康唑的溶液加入已搅拌均匀的表面活性剂和油中，搅拌均匀，最后将蒸馏水缓慢滴加，边滴加边搅拌，直至形成稳定、均匀、透明的硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物。该药物用于念珠菌性体癣、股癣、足癣、及耳真菌、脂溢性皮炎等的治疗。该药物通过皮肤吸收直接进入血液循环，避免了肝脏的首过效应，而且还延长了药物的释放，从而缓解了药物对胃肠道的刺激，达到药物缓释的目的，并且其制备工艺流程简单、耗能低，不需特殊设备就能大量生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 硝酸 益康唑 纳米 真菌 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物，其特征在于，主要由以下原料按重量百分比组成：硝酸益康唑0.2％～2.0％、表面活性剂40％～45.0％、油5.0％～10％、二甲基亚砜5.0％～7.5％、蒸馏水40.5％～44.8％总组分100％。
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