[发明专利]一种合成噁唑啉酮和环脲类化合物的方法无效
| 申请号： | 200610105299.2 | 申请日： | 2006-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN101195606A | 公开（公告）日： | 2008-06-11 |
| 发明（设计）人： | 夏春谷;肖林飞 | 申请（专利权）人： | 中国科学院兰州化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D263/20 | 分类号： | C07D263/20;C07D233/34;C07D235/02 |
| 代理公司： | 兰州中科华西专利代理有限公司 | 代理人： | 方晓佳 |
| 地址： | 730000甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种温和条件下噁唑啉酮和环脲类化合物的绿色合成方法。使用无机或有机碱作为催化剂，将胺基醇或二胺与环碳酸酯加入到溶剂中，控制反应温度为40－200℃，生成噁唑啉酮和环脲类化合物。反应后噁唑啉酮的收率最高可以达到96％，环脲的收率可以达到92％。本发明克服现有合成过程需要在高温高压下进行、使用剧毒催化剂、有大量废弃物产生等缺点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 噁唑啉酮 环脲类 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成噁唑啉酮和环脲类化合物的方法，其特征在于：在催化剂的作用下，将胺基醇或二胺与环碳酸酯加入到反应溶剂中，其中催化剂选自碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸氢钠、碳酸钠、磷酸钾、4-N，N-二甲基-胺基吡啶、3-羟基吡啶、吡啶、三乙胺中的一种，反应溶剂选自乙醇、乙腈、乙二醇二甲醚、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、1，4-二氧六环中的一种；控制反应温度为40-200℃，反应时间为1-12小时，生成噁唑啉酮和环脲类化合物。
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