[发明专利]一种制备4－(3,4－二氯苯氧基)哌啶的方法无效
| 申请号： | 200610110091.X | 申请日： | 2003-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN1907968A | 公开（公告）日： | 2007-02-07 |
| 发明（设计）人： | 莉莲·阿尔卡雷兹;马克·弗伯;马克·珀迪;布赖恩·斯普林索普 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/46 | 分类号： | C07D211/46;C07D211/52;C07D211/14;C07D401/12;C07D409/12;C07D417/12;A61K31/445;A61K31/4523;A61P11/06;A61P19/02;A61P31/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明提供了式(I)化合物：其中，X为CH2、O、S(O)2或NR10；Y为一个键、CH2、NR35、CH2NH、CH2NHC(O)、CH(OH)、CH(NHCOR33)、CH(NHSO2R34)、CH2O或CH2S；Z为C(O)，或当Y为一个键的时候Z也可为S(O)2；R1为任选取代的芳基、任选取代的杂环基或与苯环稠合的C4－6环烷基；且R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8、R9、R10、R32、R33、R34和R35如说明书定义；为趋化因子(尤其是CCR3)活性调节剂(用于，例如，治疗哮喘)。本发明还提供了制备4－(3，4－二氯苯氧基)哌啶的方法，该4－(3，4－二氯苯氧基)哌啶可用作制备本发明某些化合物的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 氯苯 哌啶 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备4-(3，4-二氯苯氧基)哌啶的方法，包括下述步骤：a.将4-羟基哌啶与合适的碱在适当的溶剂中在室温下进行反应；以及，b.将由此产生的混合物和1，2-二氯-4-氟苯在50-90℃，或在使用的溶剂的回流温度下进行加热。
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