[发明专利]一种二溴萘的制备方法无效
| 申请号： | 200610116124.1 | 申请日： | 2006-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN1923776A | 公开（公告）日： | 2007-03-07 |
| 发明（设计）人： | 单永奎;赵新华;顾颖颖 | 申请（专利权）人： | 华东师范大学 |
| 主分类号： | C07C25/22 | 分类号： | C07C25/22;C07C17/12 |
| 代理公司： | 上海德昭知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程宗德 |
| 地址： | 200062*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种催化合成二溴萘的方法，确切地说，是一种由萘和溴催化合成二溴萘的方法，属于有机化学合成的技术领域。本发明采用萘为原料，以液溴为溴源，用硫酸和含咪唑环阳离子的离子液体为溶剂，在密闭反应器中反应生成二溴萘。本发明的优点是含咪唑环阳离子的离子液体作为催化剂和溶剂可以循环使用，反应原子经济性高；环境友好，本发明所使用的溶剂均为无毒的试剂；产率高，萘的转化率可达98％以上，二溴萘的产率可达到90％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 二溴萘 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种二溴萘的制备方法，采用萘为原料，以液溴为溴源，用硫酸和含咪唑环阳离子的离子液体为溶剂，在密闭反应器中反应生成二溴萘，其特征在于包括如下步骤：第一步 将萘与含咪唑环阳离子的离子液体和1.0mol/l～10.0mol/l的硫酸溶液按质量比为1∶(20～80)∶(10～200)放入密闭反应器中，再加入物质的量为萘物质的量的2～5倍的液溴；第二步 把经过第一步处理的密闭反应器封好置于温度为60℃～100℃水浴中恒温反应6小时～12小时，取出密闭反应器，冷却后用有机溶剂萃取处理；第三步 将有机溶剂萃取后所得溶液常温旋蒸，经过重结晶，制得纯净的二溴萘。
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