[发明专利]蜘蛛电压门控钠通道基因、编码蛋白及其克隆方法无效
申请号: | 200610116384.9 | 申请日: | 2006-09-21 |
公开(公告)号: | CN1952138A | 公开(公告)日: | 2007-04-25 |
发明(设计)人: | 吉永华;左小潘;刘志睿;贺明 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C07K14/435 |
代理公司: | 上海上大专利事务所 | 代理人: | 何文欣 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种蜘蛛电压门控钠通道基因、编码蛋白及其克隆方法。本发明的一种蜘蛛电压门控钠通道基因,具有SEQ NO 1所示的碱基序列;其编码蛋白具有SEQ NO 2所示的氨基酸序列。该电压门控钠通道基因的克隆方法的具体步骤为:首先从蜘蛛胸神经索中提取总RNA;再用SuperscriptII反转录酶和Oligo-(dT)引物合成单链cDNA;最后借鉴昆虫Para钠通道的保守氨基酸残基设计退火引物,再采用兼并PCR以及cDNA末端的快速扩增技术,得到全长cDNA。本发明利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),兼并PCR(Nested-PCR)以及cDNA末端的快速扩增(RACE)技术,得到了虎纹捕鸟蛛电压门控钠通道的全长cDNA。用于电压门控钠通道的表达及药理调制机制的研究,并为离子通道病的防治和进一步开发为医药品奠定基础。 | ||
搜索关键词: | 蜘蛛 电压 门控 通道 基因 编码 蛋白 及其 克隆 方法 | ||
【主权项】:
1.一种蜘蛛电压门控钠通道基因,其特征在于,它具有SEQ NO 1所示的碱基序列。
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