[发明专利]芒果苷类化合物以及其制备方法和在医药领域的应用无效
| 申请号： | 200610117200.0 | 申请日： | 2006-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN101003558A | 公开（公告）日： | 2007-07-25 |
| 发明（设计）人： | 吴秋业;陈万生;胡宏岗;赵庆杰;廖洪利;徐建明;张大志;俞世冲;蔡灵芝;金永生;孙青䶮 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C07H17/04 | 分类号： | C07H17/04;A61K31/7048;A61P3/10 |
| 代理公司： | 上海德昭知识产权代理有限公司 | 代理人： | 丁振英 |
| 地址： | 200433*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一类以天然产物芒果苷为母体化合物，根据药物分子学原理进行结构修饰，其化合物结构如通式(I)所示，其中R1、R2基为1到20碳原子的直链或支链烷基。或是苄基及苯环上有取代的苄基，取代基包括卤原子、烷氧基等，对蛋白质酪氨酸磷酸酯酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B，PTP1B)具有较强抑制活性的芒果苷类化合物，公开了该类化合物的制备方法，该类化合物可用于制备包括2型糖尿病在内的，可能与PTP1B抑制作用有关的疾病的治疗药物。 | ||
| 搜索关键词： | 芒果 化合物 及其 制备 方法 医药 领域 应用 | ||
【主权项】：
1、一种芒果苷类化合物，其特征在于该化合物具有化学结构通式(1)所示的化学结构：其中：R1、R2基为1到20碳原子的直链或支链烷基；或是苄基及苯环上有取代的苄基，取代基包括卤原子、烷氧基、硝基、氰基、酰基；其中R2还包括H原子。
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