[发明专利]Tα1缓释微球制剂及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200610118413.5 | 申请日： | 2006-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN1965810A | 公开（公告）日： | 2007-05-23 |
| 发明（设计）人： | 钟延强;朱艳;鲁莹;张国庆;尹东锋;樊莉;陈琰;齐琰 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K38/17;A61K47/34;A61P37/04 |
| 代理公司： | 上海德昭知识产权代理有限公司 | 代理人： | 丁振英 |
| 地址： | 200433*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种胸腺肽alpha－1(Tα质、胸腺肽alpha－1(Tα1)、保护剂和，其特征在于所述基质PLGA，分子量为3000～40000，为聚乳酸∶羟基乙酸＝25∶75－75∶25的聚乳酸－羟基乙酸共聚物；所述保护剂包括碳酸锌、海藻糖和甘露醇；胸腺肽alpha－1(Tα1)与聚乳酸—羟基乙酸共聚物的重量比例为0.5∶100至5∶100，微球粒径在室温时＜100μm。其制备采用下列方法：方法1：w/o/w溶剂挥发法，或方法2：s/o/o溶剂挥发法，制成缓释微球制剂，缓释效果达4周以上，释放符合近似零级模式，可用于各种肝炎和免疫力低下病人的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | sub 缓释微球 制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种胸腺肽alpha-1(Tα1)缓释微球制剂，其组成包括基质、胸腺肽alpha-1(Tα1)、保护剂，其特征在于所述基质PLGA，分子量为3000～40000，为聚乳酸∶羟基乙酸＝25∶75-75∶25的聚乳酸-羟基乙酸共聚物；所述保护剂包括碳酸锌、海藻糖和甘露醇；胸腺肽alpha-1(Tα1)与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重量比例为0.5∶100至5∶100，微球粒径在室温时＜100μm。
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