[发明专利]诱导白杨派杨树(窄冠杨)胚性细胞发生技术无效
| 申请号： | 200610118684.0 | 申请日： | 2006-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN1962854A | 公开（公告）日： | 2007-05-16 |
| 发明（设计）人： | 苏敏;宋学孟;董举文;陈丽;庞瑞华;许雄山;章振华;王凌健;张承妹 | 申请（专利权）人： | 上海光兆植物速生技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04 |
| 代理公司： | 上海东亚专利商标代理有限公司 | 代理人： | 董梅 |
| 地址： | 201801上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种诱导白杨派杨树(窄冠杨)胚性细胞发生技术，选取窄冠杨优质组培苗茎段切成0.1～0.2cm作为外植体，接种于脱分化培养基中培养，其中，脱分化培养基为：MS+KT0－0.4mg/L+2，4－D0.1－0.7mg/L，使外植体器官脱分化，形成愈伤组织，然后，对愈伤组织进行再分化培养。本发明的优点是：通过培养基培养，克服了林木生活周期长，个体大的劣势，获得大量的，具有细胞全能性的窄冠杨胚性细胞，为窄冠杨育种提供帮助，特别适用诱变育种。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导 白杨 杨树 窄冠杨 细胞 发生 技术 | ||
【主权项】：
1、一种诱导白杨派杨树(窄冠杨)胚性细胞发生技术，选取窄冠杨优质组培苗茎段切成0.1～0.2cm作为外植体，接种于脱分化培养基中培养，其中，脱分化培养基为：MS+KT 0-0.4mg/L+2，4-D0.1-0.7mg/L，使外植体器官脱分化，形成愈伤组织，然后，对愈伤组织进行再分化培养。
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