[发明专利]一种环氧月桂烯的制备方法无效
申请号: | 200610118913.9 | 申请日: | 2006-11-30 |
公开(公告)号: | CN101003522A | 公开(公告)日: | 2007-07-25 |
发明(设计)人: | 文佳;赵志林;陆慧 | 申请(专利权)人: | 上海力智生化科技有限公司 |
主分类号: | C07D301/02 | 分类号: | C07D301/02;C07D303/04 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 陆飞;盛志范 |
地址: | 201203上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于化工技术领域,具体为一种环氧月桂烯的制备方法。该方法以工业用月桂烯为原料,先与二氧化硫反应生成月桂烯砜;然后由月桂烯砜环氧化制得环氧月桂烯。环氧化反应试剂采用过碳酸钠-乙酸酐体系。本发明方法成本低廉,反应稳定,条件温和,操作安全,所得产品性能优良。 | ||
搜索关键词: | 一种 月桂 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种环氧月桂烯的制备方法,其特征在于具体步骤如下:(1)月桂烯砜制备:将工业用月桂烯、二氧化硫和阻聚剂加入压力釜中,二氧化硫与月桂烯的投料的摩尔比为2-3∶1,阻聚剂用量为月桂烯用量为0.5-1mol%;控制反应温度在室温-100℃之间;随着反应进行,压力釜内压力会逐渐下降,当压力降到一定数值不再变化时,表示反应已接近尾声,再继续反应1-3小时;反应结束,放空反应釜内剩余二氧化硫,将所得反应物进行减压蒸馏,除去未反应杂质,得月桂烯砜粗品;(2)环氧月桂烯制备:将前一步制得月桂烯砜、过碳酸钠和溶剂加入反应瓶中,室温、搅拌下缓慢加入乙酸酐;反应在回流条件下进行;其中,过碳酸钠与烯烃的摩尔比例控制在1.5-3∶1,乙酸酐与过碳酸钠的摩尔比控制在1.5-2∶1,反应时间12-24小时,得月桂烯砜的环氧化产物;将该环氧化产物加热到120-150℃,使之分解,边分解、边减压蒸馏,收集得环氧月桂烯。
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