[发明专利]一种土壤放线菌发酵液的提取物及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 200610122277.7 申请日: 2006-09-21
公开(公告)号: CN1974756A 公开(公告)日: 2007-06-06
发明(设计)人: 沈会芳;林壁润;谢双大;潘群英;姚新生;张广文 申请(专利权)人: 广东省农业科学院植物保护研究所
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12P1/04;A01N63/02;C12R1/04
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 代理人: 李卫东;裘晖
地址: 51064*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了一种土壤放线菌GDPPRA 3704发酵液的提取物及其制备方法,以及该提取物在制备杀灭小菜蛾和鱼类寄生虫中华鳋等农药中的应用。经土壤放线菌GDPPRA 3704的种子培养;土壤放线菌GDPPRA 3704的液体发酵培养;有效物质的浸出和有效物质的分离,即得到发酵液的提取物。本发明发酵工艺和提取工艺简单,有效物质回收率高。小菜蛾和中华鳋对本发明提取物较敏感,较低浓度已具有杀灭作用,可望制成生物农药,具有较高的经济和社会效益。同时,此发酵液提取物为土壤放线菌发酵产生的,在自然条件下可降解,对环境影响较少。
搜索关键词: 一种 土壤 放线菌 发酵 提取物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1、一种土壤放线菌发酵液提取物的制备方法,其特征是包括以下步骤:(1)土壤放线菌GDPPRA 3704的种子培养:将高氏一号培养基制成试管斜面或茄子瓶斜面,接菌株孢子涂斜面,28℃培养7~10天;(2)土壤放线菌GDPPRA 3704的液体发酵培养:将斜面中成熟菌株制成孢子悬浮液,接入液体发酵培养基中进行液体发酵培养,接种量为8~16%,通气量为1∶0.6~1.2,发酵温度为26~32℃,发酵培养周期为72~108小时;(3)有效物质的浸出:将步骤(2)培养的发酵液离心分离,弃去上清液,保留菌丝,用60~80%丙酮浸泡菌丝8~24小时,离心除去菌丝体,保留滤液;(4)有效物质的分离:用大孔吸附树脂对滤液进行吸附,用纯丙酮洗脱,对洗脱液进行减压浓缩,得到棕色油状物,即为土壤放线菌发酵液的提取物。
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