[发明专利]水相氧化合成兰索拉唑的方法有效
| 申请号： | 200610124437.1 | 申请日： | 2006-09-01 |
| 公开（公告）号： | CN1919844A | 公开（公告）日： | 2007-02-28 |
| 发明（设计）人： | 陈金芳;陈启明;邵寿强 | 申请（专利权）人： | 武汉工程大学 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D235/00;C07D213/00 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人： | 唐万荣 |
| 地址： | 430074湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种兰索拉唑的制备方法。水相氧化合成兰索拉唑的方法，其特征是它包括如下步骤：1)选取溶剂A和水混合成溶剂B；按质量百分比为：溶剂B2－97、2－[3－甲基－4－(2，2，2－三氟乙氧基)－2－吡啶基]硫醚基－1H－苯并咪唑3－98混合制得混合物C；2)按质量百分比为：溶剂D0－30、水0－80、氧化剂20－100选取溶剂D、水和氧化剂混合制得混合物E；其中，氧化剂按氧化剂与2－[3－甲基－4－(2，2，2－三氟乙氧基)－2－吡啶基]硫醚基－1H－苯并咪唑的摩尔比为0.1－10∶1选取；3)在－10－50℃下将混合物C和混合物E混合搅拌；4)将步骤3)得到的混合溶液用酸或碱调节到pH＝5－11；分离得产品。本发明具有工艺简单、成本低、无毒无害安全环保的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 氧化 合成 兰索拉唑 方法 | ||
【主权项】：
1.水相氧化合成兰索拉唑的方法，其特征是它包括如下步骤：1)、按质量百分比为：溶剂A 15-99、水1-85选取溶剂A和水混合成溶剂B；按质量百分比为：溶剂B 2-97、2-[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]硫醚基-1H-苯并咪唑3-98选取溶剂B和2-[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]硫醚基-1H-苯并咪唑混合制得混合物C，备用；2)、按质量百分比为：溶剂D 0-30、水0-80、氧化剂20-100选取溶剂D、水和氧化剂混合制得混合物E，备用；其中，氧化剂按氧化剂与2-[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]硫醚基-1H-苯并咪唑的摩尔比为0.1-10∶1选取；3)、在-10-50℃下将混合物C和混合物E混合搅拌，反应0.1～50小时，得pH＝2-12的混合溶液；4)、当步骤3)得到的混合溶液的pH小于5或者大于11时，将步骤3)得到的混合溶液用酸或碱调节到pH＝5-11；分离混合溶液，得产品。
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