[发明专利]一种利用钢铁酸洗废液制备高铁酸钾的方法无效
申请号: | 200610124990.5 | 申请日: | 2006-11-09 |
公开(公告)号: | CN1958462A | 公开(公告)日: | 2007-05-09 |
发明(设计)人: | 夏世斌;罗斌华;石华前 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | C01G49/00 | 分类号: | C01G49/00;C01D13/00;C02F9/04 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人: | 唐万荣 |
地址: | 430070湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及一种利用钢铁酸洗废液制备高铁酸钾的方法。一种利用钢铁酸洗废液制备高铁酸钾的方法,其特征在于它包括如下步骤:首先是将钢铁酸洗废液中大量的二价铁离子氧化成三价铁,然后再将三价铁沉淀得到Fe(OH) 3,再用次氯酸钾在强碱性条件下将Fe(OH) 3氧化为高铁酸盐,主要过程包括:催化氧化,沉淀过滤,次氯酸氧化,滤液回用,重结晶提纯,有机剂洗涤等。本发明具有环保、成本低廉的特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 钢铁 酸洗 废液 制备 高铁酸钾 方法 | ||
【主权项】:
1.一种利用钢铁酸洗废液制备高铁酸钾的方法,其特征在于它包括如下步骤:1)将钢铁酸洗废液与质量分数为1~21%的盐酸以1000∶6~40的体积比混合,将混合液用曝气机曝气,并加热至40~90℃;当温度达到40~90℃时,投加重量浓度为1~50‰的NaNO2,重量浓度为1~50‰的NaNO2的投加量为混合液质量的0.1~5%,继续曝气,并维持体系在40~90℃的条件下反应1~6h;反应完成后,将反应液加入到碱溶液中,将Fe3+以Fe(OH)3的形式沉淀下来,其中,OH-的总物质的量为Fe3+的4~50倍,将沉淀物Fe(OH)3过滤,洗涤备用;2)在搅拌的条件下,将步骤1)的沉淀物Fe(OH)3分10~30批次加入到KClO的浓碱溶液中,KClO的浓碱溶液中的KClO的浓度为1.2~2.8mol/l、碱浓度为10~20mol/l,KClO与沉淀物Fe(OH)3的物质的量的比值为1~4;反应为放热反应,使用冰水浴控制在0~50℃,并充分的搅拌;分10~30批次加入沉淀物Fe(OH)3的时间为0.5~4小时,之后继续反应10~60min;往溶液中加入KOH固体,KOH固体的加入质量与溶液的体积比为的40∶100~90∶100(g/ml),使高铁酸钾析出,同时体系温度为10~30℃;继续搅拌1~30分钟,冰水浴使体系温度冷却到0℃以下,迅速用G1玻璃砂芯漏斗真空抽滤,即得到粗产品和滤液A;滤液A回收起来,滤液A回用于步骤1)中所述碱溶液;3)粗产品纯化和洗涤:步骤2)所得到的粗产品用0.1~6mol/L的KOH溶液洗涤4~10次,使高铁酸钾溶解,用G2玻璃砂芯漏斗真空抽滤,得滤液B,将滤液B收集起来用G4玻璃砂芯漏斗真空抽滤,得滤液C;然后再将滤液C加入到0℃、14mol/L的KOH溶液中,滤液C与KOH溶液的体积比为1∶3~1∶5,搅拌5~30分钟,即析出高铁酸钾晶体;迅速用G3玻璃砂芯漏斗真空抽滤得到K2FeO4晶体和滤液D;滤液D回收起来,滤液D回用步骤1)中所述碱溶液;之后将K2FeO4晶体依次用正己烷、戊烷、甲醇分别淋洗四次,乙醚淋洗两次;4)干燥:除杂质后的K2FeO4晶体在60℃温度下真空干燥12小时,即得到质量纯度为80-95.5%的高铁酸钾晶体。
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