[发明专利]一种齐拉西酮的制备方法有效
| 申请号： | 200610125949.X | 申请日： | 2006-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN1995038A | 公开（公告）日： | 2007-07-11 |
| 发明（设计）人： | 唐朝军;姚成志 | 申请（专利权）人： | 杭州盛美医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;C07D275/00;C07D209/00;C07D241/00 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;王兵 |
| 地址： | 310051浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种齐拉西酮的制备方法，所述方法是由结构式如(I)的化合物：5－(2－(4－(1，2－苯并异噻唑－3－基)－哌嗪)乙酰基)－6－氯－1，3－二氢－2H－吲哚－2－酮，在有机酸溶剂中用还原剂进行还原制得所述齐拉西酮，所述的溶剂为含羧基官能团并至少含一个卤原子取代的C1～C6的烷烃酸；本发明所述的齐拉西酮制备方法的有益效果主要体现在：收率高，可达85％以上，操作简单，反应时间短，大为降低了成本，且只需要调节pH值就可以得到纯度很高的产物，利于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 齐拉西酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种齐拉西酮的制备方法，其特征在于所述方法是由结构式如(I)的化合物：5-(2-(4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-哌嗪)乙酰基)-6-氯-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮，在有机酸溶剂中用还原剂进行还原制得所述齐拉西酮，所述的有机酸溶剂为含羧基官能团并至少含一个卤原子取代的C1～C6的烷烃酸；![]()
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