[发明专利]新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物无效
申请号: | 200610126398.9 | 申请日: | 2006-05-12 |
公开(公告)号: | CN1896073A | 公开(公告)日: | 2007-01-17 |
发明(设计)人: | P·德索;A·科尔迪;P·莱斯塔格 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D213/74;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/541;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/08;A61P25/14;A61P25/04;A61P3/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及一种式(I)化合物,其中:X代表C(O)或SO2基团,R1代表芳基或NR3R4基团,其中R3和R4如说明书中所定义,R2代表烷基、(C3-C8)环烷基或(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基。药物。 | ||
搜索关键词: | 苯基 吡啶 基哌嗪 化合物 它们 制备 方法 以及 包含 药物 组合 | ||
【主权项】:
1、式(I)化合物
其中,X代表C(O)或SO2基团,,R1代表:-芳基,-或NR3R4基团,其中R3和R4可以相同或不同,各自代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C8)-环烷基或其中烷基部分是直链或支链的(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基,或R3和R4与携带它们的氮原子一起形成5-至8-元环,其中一个碳原子可以被氮、氧或硫原子或者被SO或SO2基团替代,由此定义的该环任选通过直链或支链(C1-C6)烷基连接和/或任选被一个或多个相同或不同的基团取代,所述基团选自卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)多卤代烷基、羧基、羟基、氰基、氧代、硝基和任选被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基,R2代表直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基或其中烷基部分可以是直链或支链的(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基,条件是:芳基意指苯基、萘基和联苯基,这些基团任选被一个或多个相同或不同的基团取代,所述基团选自:卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)多卤代烷基、羧基、羟基、氰基、硝基和任选被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基,它们的对映体和非对映体,以及与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
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