[发明专利]番茄PG基因启动子反向重复序列及其载体和工程菌株无效
| 申请号： | 200610130661.1 | 申请日： | 2006-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN101045927A | 公开（公告）日： | 2007-10-03 |
| 发明（设计）人： | 白艳玲;王丹;付丽娅;乔明强;徐海津;张秀明;刘仲齐 | 申请（专利权）人： | 南开大学;天津市农业生物技术研究中心 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C12N1/21;C12N15/82;C12R1/19 |
| 代理公司： | 天津佳盟知识产权代理有限公司 | 代理人： | 侯力 |
| 地址： | 300071*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 一种番茄PG基因启动子反向重复序列及其载体和工程菌株。本发明针对番茄果实成熟相关酶PG基因，设计特异性引物扩增PG基因启动子1400bp和310bp序列，将这两个序列反向连接到pUC18上构建成pPGPIR；再将反向重复序列克隆到pSK载体上构建成pSKPGPIR。测定反向重复序列长度为1736bp，在距该序列一端313bp和另一端1417bp之间为标志性BamHI酶切点，从两个端部分别向序列中延伸310bp为互补序列。构建的通用植物表达载体pPGN上的MCS包含6个特征性酶切点，PG基因启动子反向重复序列克隆到pPGN上KpnI和BamHI之间，构建成可广泛研究植物PG基因抑制表达的新型载体pNPGIR。 | ||
| 搜索关键词： | 番茄 pg 基因 启动子 反向 重复 序列 及其 载体 工程 菌株 | ||
【主权项】：
1、一种长度为1736bp、互补区为310bp的番茄PG基因启动子反向重复序列，其具体序列如序列表所示。
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