[发明专利]一种甲基环氧氯丙烷的制备方法无效
申请号: | 200610134952.8 | 申请日: | 2006-12-22 |
公开(公告)号: | CN101205220A | 公开(公告)日: | 2008-06-25 |
发明(设计)人: | 高爽;赵公大;奚祖威 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07D301/12 | 分类号: | C07D301/12;C07D303/08;B01J31/02 |
代理公司: | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 | 代理人: | 张晨 |
地址: | 116023*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种甲基氯丙烯用反应控制相转移催化剂催化环氧化制取甲基环氧氯丙烷的新方法。这类催化剂本身不溶于反应介质中,但在过氧化氢的作用下,能够形成可溶于反应介质中的活性物种,进而与甲基氯丙烯作用,使其高选择性地进行环氧化反应,甲基氯丙烯对过氧化氢的转化率达96%,甲基环氧氯丙烷对甲基氯丙烯的选择性为95%;而当过氧化氢被消耗完,催化剂即从反应体系中析出,通过简单的分离,催化剂就可以回收循环使用。这类催化剂的分离和多相催化剂相似,而在反应过程中则完全体现出均相催化剂的特点。本方法催化剂回收容易,反应体系简单,产品为单一的甲基环氧氯丙烷,对环境比较友好,生产成本低,能够满足技术经济的要求,是适合大规模工业生产甲基环氧氯丙烷的新途径。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 环氧氯 丙烷 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种甲基环氧氯丙烷的制备方法,其特征在于:直接以甲基氯丙烯为原料,以具有反应控制相转移催化作用的金属化合物为催化剂,以过氧化氢水溶液为氧源,在有溶剂或无溶剂条件下,将甲基氯丙烯转化为甲基环氧氯丙烷;反应所用催化剂为具有反应控制相转移特点的杂多酸类化合物的混合物,总包组成为QmHnXMpO4+3p;其中M是中心金属原子,选自Mo、W或V金属原子;Q是阳离子部分,用[R1R2R3R4N+]表示,其中R1、、R2、、R3、R4是H-、碳数不超过18的直链或支链的烷基、环烷基、苄基,或R1R2R3N是吡啶及其同系物;X是杂原子,选自P或As;2≤m≤7,n=0或1;p=1~12;反应条件为:烯烃与过氧化氢的摩尔比例为2∶1~1∶2,过氧化氢与催化剂的摩尔比为50∶1~300∶1,反应温度在40至100℃。
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