[发明专利]一种改造基因的方法无效
申请号: | 200610137932.6 | 申请日: | 2006-11-01 |
公开(公告)号: | CN1995342A | 公开(公告)日: | 2007-07-11 |
发明(设计)人: | 刘吉荣;迟云发 | 申请(专利权)人: | 北京神洲天才科技发展有限公司 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12N15/65;C12N15/87 |
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地址: | 100089北京市海淀区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明属于分子生物学领域,公开了一种可以在体内被特异性的重组酶所辨认的序列,将其利用人工合成的方法加入到筛选标记的两端,再将所需要插入的基因及其来自生物体的所需插入点两侧的同源序列,一并通过聚合酶链反应或分步克隆到质粒中,将聚合酶链反应片段或质粒转到生物体内,在获得所需要的生物体性状后,可以将来自生物体的强促进子控制下的、表达特异性重组酶的质粒转入到生物体内,将整合到染色体中的筛选标记切除。这样,就可以利用同一标记对生物体进行反复的基因修改如整个代谢途径的加入等,而达到对生物体进行复杂改造的目的。本发明可以用于生物体的基因组改造。 | ||
搜索关键词: | 一种 改造 基因 方法 | ||
【主权项】:
1、一种基因的染色体定向整合方法,其特征为在所需整合的基因两侧含有来自所需转入的有机体染色体的同源序列,和一种可以促进基因定向整合并可在有机体内去除的筛选标记,且这种核酸序列可以直接转入到有机体内和通过特异性的质粒转入到有机体内。
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