[发明专利]制备乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法有效
| 申请号： | 200610139276.3 | 申请日： | 2001-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN1916006A | 公开（公告）日： | 2007-02-21 |
| 发明（设计）人： | P·赫伯森;H·希尔博特;R·胡姆 | 申请（专利权）人： | 巴斯利尔药物股份公司 |
| 主分类号： | C07F9/6558 | 分类号： | C07F9/6558;C07D501/24;C07D501/56;C07F9/572;C07D501/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠;刘金辉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及新的式IV和式V化合物及其制备方法，以及这些化合物在用于制备式(I)乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素衍生物中的用途。按照本发明制备的式(I)化合物可以用于治疗和预防感染性疾病，尤其是由细菌病原体导致的感染性疾病，特别是甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)和铜绿假单胞菌。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 乙烯基 吡咯烷酮 头孢菌素 衍生物 新方法 | ||
【主权项】：
1、(3R，3’R)与(3S，3’R)-[1’-(5-甲基-2-氧代-[1，3]二氧杂环戊烯-4-基甲氧羰基)-2-氧代-[1，3’]双吡咯烷-3-基]-三苯基-溴化的混合物。
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