[发明专利]何首乌的组织培养快繁方法无效
| 申请号： | 200610140436.6 | 申请日： | 2006-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN1934933A | 公开（公告）日： | 2007-03-28 |
| 发明（设计）人： | 曹福亮;汪贵斌 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00;C12N5/04;A01G7/00 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 叶凡 |
| 地址： | 210037*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种何首乌的组织培养快繁方法，包括准备外植体、诱导培养、分化培养、生根培养，具体步骤为1)何首乌一年生枝条经0.1％升汞消毒后切成1～2cm长的带侧芽的茎段，接种到具有6－BA和IBA的MS培养基中进行初代诱导培养，培养30～35天形成丛生芽；2)将初代诱导培养得到的丛生芽分成1～2cm长的单个小芽，接种到具有6－BA和IBA的MS培养基中进行继代培养；3)当芽苗长至4～5cm时接种到1/2MS培养基中进行生根培养。本发明方法繁殖何首乌，不仅可以节约培育成本、提高生产效率，而且不受外界条件的限制，四季皆可进行，节约育苗占地面积，可在短期内形成大量优良试管苗，进行规模化、工厂化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 何首乌 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
1.一种何首乌的组织培养快繁方法，其特征在于包括以下步骤：(1)何首乌一年生枝条外植体经消毒后切成1～2cm长的带侧芽茎段，接种到具有6-BA和IBA的MS培养基中进行初代诱导培养，培养30～35天形成丛生芽；(2)将初代诱导培养得到的丛生芽切成1～2cm长的单个小芽，接种到具有6-BA和IBA的MS培养基中进行继代培养；(3)当芽苗长至4～5cm时接种到1/2MS生根培养基中生根培养至生根成苗。
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