[发明专利](+)－美普他酚双配基衍生物或/和其盐类及其制备方法无效
| 申请号： | 200610147585.5 | 申请日： | 2006-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN1974558A | 公开（公告）日： | 2007-06-06 |
| 发明（设计）人： | 仇缀百;卢美艳;谢琼;盛韦;郑优丽 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07D223/04 | 分类号： | C07D223/04;A61K31/55;A61P25/04 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属制药领域，涉及下述结构通式的(+)－美普他酚双配基衍生物或/和其盐类及其制备方法，本发明对(+)－美普他酚原药进行结构修饰，除去(+)－美普他酚的N－甲基，用不同长度的烃链连接两个(+)－N－去甲基美普他酚的七元环上N得到(+)－美普他酚双配基衍生物，经药理活性测试，结果表明：(+)－美普他酚双配基衍生物盐酸盐通过小鼠皮下注射给药，采用抗乙酰胆碱扭体法测试，均有不同程度的镇痛活性。 | ||
| 搜索关键词： | 酚双配基 衍生物 盐类 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、(+)-美普他酚双配基衍生物或/和其盐类，其特征在于采用下述方法制备：除去(+)-美普他酚的N-甲基，用不同长度的烃链连接两个(+)-N-去甲基美普他酚的七元环上N得到(+)-美普他酚双配基衍生物，其结构通式为：![]()
其中n＝2-7。
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