[发明专利]新型大环多聚二硫醚化合物木榄环六硫醇的合成方法无效
| 申请号： | 200610148348.0 | 申请日： | 2006-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN101210010A | 公开（公告）日： | 2008-07-02 |
| 发明（设计）人： | 郭跃伟;沈旭;龚景旭;蒋华良;姚励功;冷颖;王棋 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D341/00 | 分类号： | C07D341/00 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人： | 朱梅;徐志明 |
| 地址： | 201203上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及具有抗II型糖尿病活性的结构式如下的新型大环多聚二硫醚化合物木榄环六硫醇的合成方法。该方法包括：3，3′－二硫基二(2－羟基丙基－1－硫代硫酸盐)与2－羟基－1，3－丙二硫醇二盐反应制得木榄环六硫醇，或者3，3′－二硫基二(1－巯基－2－丙醇)二盐与2－羟基－1，3－丙二硫代硫酸盐反应制得木榄环六硫醇。本发明提供的木榄环六硫醇的合成方法，合成路线新颖，操作简便，相对于现有技术收率高，重现性好。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 大环多聚二硫醚 化合物 木榄环六 硫醇 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种木榄环六硫醇的合成方法，其特征是，该方法包括：3，3′-二硫基二(2-羟基丙基-1-硫代硫酸盐)与2-羟基-1，3-丙二硫醇二盐反应得到木榄环六硫醇，反应式如下：![]()
或者3，3′-二硫基二(1-巯基-2-丙醇)二盐与2-羟基-1，3-丙二硫代硫酸盐反应得到木榄环六硫醇，反应式如下：![]()
其中M为Na、K或NH4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所，未经中国科学院上海药物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610148348.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
