[发明专利]检测REG IV mRNA的方法无效
| 申请号： | 200610149289.9 | 申请日： | 2006-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN1966726A | 公开（公告）日： | 2007-05-23 |
| 发明（设计）人： | 宇根藏人;斋藤寿一;林俊典 | 申请（专利权）人： | 东曹株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C07H21/00;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 一种RNA扩增方法，包括以下步骤：用第一引物和第二引物，与逆转录酶制备含有启动子序列的双链DNA，其中至少一种引物在5’端具有启动子序列，用该双链DNA作为模板与RNA聚合酶制备RNA转录物，用该RNA转录物又作为DNA合成的模板与逆转录酶合成该双链DNA，用嵌入荧光染料标记的核酸探针来测量扩增的RNA产物的量。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 reg iv mrna 方法 | ||
【主权项】：
1.一种检测样品中存在再生胰岛衍生家族成员4(4型再生基因)mRNA(Reg IV mRNA)的方法，该方法的特征在于包括(1)利用与所述RNA的特定核苷酸序列5’末端下游的至少一部分序列同源的第一引物和与所述特定核苷酸序列3’端上游的至少一部分序列互补的第二引物来制备含有启动子序列和所述启动子序列下游的所述特定核苷酸序列的双链DNA的步骤，其中所述第一引物和第二引物中的至少一条在5’端具有所述启动子序列，(2)利用所述双链DNA作为模板以制备RNA转录物的步骤，(3)利用所述RNA转录物又作为DNA合成的模板以在链式反应中扩增所述RNA转录物的步骤，以及(4)检测所述RNA转录物的量的步骤。
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