[发明专利]2′-脱氧-β-L-核苷的3′-前体药物无效

专利信息
申请号: 200610149586.3 申请日: 2001-06-15
公开(公告)号: CN101012259A 公开(公告)日: 2007-08-08
发明(设计)人: M·L·布赖安特;G·戈塞林;J·-L·伊姆巴赫 申请(专利权)人: 艾登尼科斯(开曼)有限公司;法国国家科学研究中心;蒙彼利埃第二大学
主分类号: C07H19/06 分类号: C07H19/06;C07H19/16;A61K31/7068;A61P31/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 梁谋
地址: 英属开*** 国省代码: 开曼群岛;KY
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摘要: 发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的宿主的化合物、组合物和方法。具体地说,本发明公开2′-脱氧-β-L-核苷的3′-酯的化合物和组合物,所述化合物和组合物可以单独给予,或者与其它抗乙型肝炎剂联合给予。本发明还公开2′-脱氧-β-L-核苷的3′,5′-酯的化合物和组合物,所述化合物和组合物可以单独给予,或者与其它抗乙型肝炎剂联合给予。
搜索关键词: 脱氧 核苷 药物
【主权项】:
1.下面式(I)的3′-取代-β-L核苷或其药学上可接受的盐:其中R1是氢、直链烷基、支链烷基或环状烷基、CO-烷基、CO-芳基、CO-烷氧基烷基、CO-芳氧基烷基、CO-取代芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基、氨基酸残基、一磷酸根、二磷酸根或三磷酸根或磷酸根衍生物;R2选自:直链烷基、支链烷基或环状烷基、CO-烷基、CO-芳基、CO-烷氧基烷基、CO-芳氧基烷基、CO-取代芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基、氨基酸残基、一磷酸根、二磷酸根或三磷酸根或磷酸根衍生物;X是O、S、SO2或CH2;并且BASE是可任选地被取代的嘌呤碱基或嘧啶碱基。
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