[发明专利]双歧杆菌等严格厌氧菌的双层平板计数法无效
申请号: | 200610150834.6 | 申请日: | 2006-09-28 |
公开(公告)号: | CN1940085A | 公开(公告)日: | 2007-04-04 |
发明(设计)人: | 赵敏;李德斌;王炎 | 申请(专利权)人: | 东北林业大学 |
主分类号: | C12Q1/06 | 分类号: | C12Q1/06;C12R1/01 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人: | 荣玲 |
地址: | 150040黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 双歧杆菌等严格厌氧菌的双层平板计数法,涉及一种以双歧杆菌为代表关于严格厌氧菌的计数方法。为解决现有方法计数不准确且混乱不清的问题,本发明操作步骤如下:将待测的含有双歧杆菌的制品配成浓度数量级为10-6~10-7菌悬液;将稀释好的菌液1ml加入到灭过菌的培养皿中;待加热融化的固体PTYG培养基降至40~50℃时,快速倒入培养皿中,用量为10~20ml/平皿,混匀,铺成平板;待培养皿底层培养基凝固后,再倒入以隔离氧为目的的保护性覆盖物,用量为10~20ml/平皿,铺平,静止片刻,待培养基凝固,开始计数。本方法可准确简单地进行制品(液体、固体)、培养液中双歧杆菌等严格厌氧菌的活菌计数。 | ||
搜索关键词: | 杆菌 严格 厌氧菌 双层 平板 计数 | ||
【主权项】:
1、双歧杆菌等严格厌氧菌的双层平板计数法,其特征在于所述计数方法为:(1)将待测含有双歧杆菌的制品配成菌悬液,稀释到数量级10-6~10-7的浓度;(2)取稀释好的菌悬液1ml加入到灭过菌的培养皿中;(3)待加热融化的固体PTYG培养基降至40~50℃时,快速倒入培养皿中,用量为10~20ml/平皿,混匀,铺成平板;(4)待培养皿底层培养基凝固后,再倒入以隔离氧为目的的保护性覆盖物,用量为10~20ml/平皿,铺平,静止片刻,待培养基凝固,开始恒温培养;(5)待形成肉眼可见的菌落后,开始计数。
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