[发明专利]伊曲康唑脂质体及其制备方法无效
| 申请号： | 200610151084.4 | 申请日： | 2006-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN1969830A | 公开（公告）日： | 2007-05-30 |
| 发明（设计）人： | 吴琳华;董迪;金锐;纪宏宇;刘红梅;兰恭赞 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | A61K9/127 | 分类号： | A61K9/127;A61K47/28;A61K31/496;A61P31/10;A61P17/00 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 单军 |
| 地址： | 150086黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 伊曲康唑脂质体及其制备方法，它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卵磷脂、90～95mg胆固醇、73～77mg去氧胆酸钠、505～509mg甘露醇、505～509mg乳糖和18～22mL pH值为5.5～6.5的磷酸盐缓液制成。制备方法：(一)将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿；(二)减压蒸发氯仿；(三)将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液；(四)加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化；(五)冷冻干燥，即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体。本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法，制备出的脂质体药物含量高达98％以上，伊曲康唑脂质体包封率为74.3％～75.5％，伊曲康唑脂质体渗漏率为3.12％～3.37％，伊曲康唑脂质体稳定性好，Ke值为0.946％～1.12％。 | ||
| 搜索关键词： | 伊曲康唑 脂质体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、伊曲康唑脂质体，其特征在于伊曲康唑脂质体按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卵磷脂、90～95mg胆固醇、73～77mg去氧胆酸钠、505～509mg甘露醇、505～509mg乳糖和18～22mLpH值为5.5～6.5的磷酸盐缓液制成。
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