[发明专利]结合血小板生成素受体的肽和化合物无效

专利信息
申请号: 200610154077.X 申请日: 1996-06-07
公开(公告)号: CN1966520A 公开(公告)日: 2007-05-23
发明(设计)人: W·J·道尔;R·W·巴蕾特;S·E·维尔拉;D·J·杜芬;C·M·加特斯;S·S·哈瑟登;L·C·马特基斯;P·J·斯查茨;C·R·瓦斯特罗姆;N·C·赖顿 申请(专利权)人: 葛兰素集团有限公司
主分类号: C07K7/02 分类号: C07K7/02;C07K7/06;C07K7/08;C07K7/50;C07K7/54;C07K14/52
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘玥
地址: 英国梅*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 发明的受体是结合并激活血小板生成素的受体的肽和肽模拟物。该肽和肽模拟物在用于治疗血液学紊乱,特别是由化疗,放疗或骨髓输血引起的血小板减少症的方法以及采用标记的肽和肽模拟物的诊断方法中有用。
搜索关键词: 结合 血小板 生成 受体 化合物
【主权项】:
1.一种结合血小板生成素受体的肽化合物,所述化合物具有:小于大约8000道尔顿的分子量,与血小板生成素受体的结合亲和力表达为IC50不超过大约100μm;以及以下氨基酸序列:X1X2X3X4X5X6X7 其中X1是P;X2是T;X3是L;X4是R;X5是Q;X6是W或其药用衍生物;X7是L。
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