[发明专利]具荧光素酶活性抗辐射菌的制备方法无效
申请号: | 200610154663.4 | 申请日: | 2006-11-14 |
公开(公告)号: | CN101113426A | 公开(公告)日: | 2008-01-30 |
发明(设计)人: | 屠振力 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12N15/70;C12N15/53 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人: | 冯子玲 |
地址: | 310029浙江省杭州市江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 具荧光素酶活性抗辐射菌的制备方法。以抗辐射菌Deinococcus radiopugnans由来的质粒为基础,与大肠杆菌中能自我复制的质粒进行重组而成穿梭载体。载体与具有北美产萤火虫(Photinus pyralis)的寄主DNA由来的荧光素酶基因lux领域的DNA片段重组成具有荧光素酶基因的质粒,将该质粒导入抗辐射菌属细菌,用构建的质粒转化Deinococcus grandis,得到氯霉素抗性的菌株。使用本发明制备的抗辐射菌可使用在野外开放封闭环境的各种领域,载体具有荧光素酶基因,在实时监控重组转化子的生育、分布及对环境的影响等方面有较好的使用价值。 | ||
搜索关键词: | 荧光 活性 辐射 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.具荧光素酶活性抗辐射菌的制备方法,其特征在于以下步骤:(1)以SEQ ID NO:1所表示的碱基序列或其诱导体为基础,与大肠杆菌中能自我复制的质粒进行重组成穿梭载体,以及穿梭载体的转化子;(2)所述穿梭载体以及穿梭载体的转化子与具有北美产萤火虫(Photinus pyralis)的寄主DNA由来的荧光素酶基因lux领域的DNA片段重组成具有荧光素酶基因的质粒pSP-lux+,将该质粒pSP-lux+导入抗辐射菌Deinococcus属细菌,获得具荧光素酶活性的抗辐射菌。
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