[发明专利]一种喹诺酮主环化合物的合成方法有效
申请号: | 200610155320.X | 申请日: | 2006-12-19 |
公开(公告)号: | CN100999493A | 公开(公告)日: | 2007-07-18 |
发明(设计)人: | 顾海宁 | 申请(专利权)人: | 顾海宁 |
主分类号: | C07D215/56 | 分类号: | C07D215/56 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;王兵 |
地址: | 310028浙江省杭州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了一种结构如式(I)所示的喹诺酮主环化合物的合成方法,所述方法如式(II)所示的邻卤芳酰氯与甲酰基乙酸酯碱金属盐在有机溶剂1中进行酰化反应,反应结束后加入胺进行胺化反应,反应完全后反应液经分离纯化得到式(III)所示的α-取代芳酰基-β-取代氨基丙烯酸酯;所述α-取代芳酰基-β-取代氨基丙烯酸酯(III)再经环合反应得到所述的喹诺酮主环化合物(I);本发明的有益效果主要体现在:1)反应简单,原子利用率高;2)省略了以二甲胺作保护剂,降低了成本,改善了生产环境;3)避免了使用硫酸二甲酯、氢化钠或金属钠等致癌、易燃易爆的原料。 | ||
搜索关键词: | 一种 喹诺酮主 环化 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种结构如式(I)所示的喹诺酮主环化合物的合成方法,所述方法如下:式(II)所示的邻卤芳酰氯与甲酰基乙酸酯碱金属盐在有机溶剂1中进行酰化反应,反应结束后加入胺进行胺化反应,反应完全后反应液经分离纯化得到式(III)所示的α-取代芳酰基-β-取代氨基丙烯酸酯;所述α-取代芳酰基-β-取代氨基丙烯酸酯再经环合反应得到所述的喹诺酮主环化合物(I);
式(I)、(II)、(III)中:R1和R2各自独立为H,或C1~C4的烷基,或C3~C6的环烷基,或芳基,或与N相连的饱和或不饱和的带不多于2个杂原子的五元环或六元环,杂原子为O、S、SO2;R3为1~4个碳原子的烷基或H;R4、R5、R6各自独立为H,或卤素,或硝基,或氨基,或1-取代环丙烷基,或取代或不取代的哌嗪基,或取代或不取代的吡咯基;X为卤素,或-SCH3,或-SO2CH3,或硝基;A为N或C-R7,R7为H,或-CH3,或-OCH3,或卤素,或硝基,或氰基,或与R1连接成环。
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