[发明专利]L-2-(3,4-二甲氧基苄基)-2-脲基丙酸的制备方法无效

专利信息
申请号: 200610155480.4 申请日: 2006-12-26
公开(公告)号: CN1986523A 公开(公告)日: 2007-06-27
发明(设计)人: 钟为慧;苏为科;孙秀玲;李振华 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07C275/24 分类号: C07C275/24;C07C273/18
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 代理人: 黄美娟;袁木棋
地址: 310014浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种L-2-(3,4-二甲氧基苄基)-2-脲基丙酸的合成方法。(S)-2-氨基-2-(3,4-二甲氧基苄基)丙酸甲酯在室温下溶于有机溶剂,在无机金属碱或有机胺催化剂的作用下在-20~60℃加入双(三氯甲基)碳酸酯,反应1~12小时后,再在-20~60℃下发生氨解反应1~12小时,过滤,将滤液与无机酸在20~100℃下反应1~12小时,冷却后过滤,即得目标产物,所述的(S)-2-氨基-2-(3,4-二甲氧基苄基)丙酸甲酯∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂∶氨解物∶无机酸的投料物质的量比为1∶0.33~1.0∶0.1~3.0∶2~10∶2~10。本发明反应条件温和、原料廉价易得、操作简单安全,反应收率高,消除了传统工艺后处理麻烦、三废大、污染严重等问题,具有较大的实施价值和社会经济效益。
搜索关键词: 二甲 苄基 丙酸 制备 方法
【主权项】:
1.如式(I)所示的L-2-(3,4-二甲氧基苄基)-2-脲基丙酸的制备方法,其特征在于所述的方法为:(S)-2-氨基-2-(3,4-二甲氧基苄基)丙酸甲酯在室温下溶于有机溶剂,在催化剂的作用下在-20~60℃加入双(三氯甲基)碳酸酯,反应1~12小时后,再在-20~60℃下发生氨解反应1~12小时,过滤,将滤液与无机酸在20~100℃下反应1~12小时,冷却后过滤,即得所述L-2-(3,4-二甲氧基苄基)-2-脲基丙酸,所述的(S)-2-氨基-2-(3,4-二甲氧基苄基)丙酸甲酯∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂∶氨解物∶无机酸的投料物质的量比为1∶0.33~1.0∶0.1~3.0∶2~10∶2~10,所述的催化剂为无机金属碱或碱金属盐或有机胺催化剂,
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