[发明专利]一种高效优质南瓜离体快速繁殖的方法无效

专利信息
申请号: 200610155618.0 申请日: 2006-12-29
公开(公告)号: CN100998318A 公开(公告)日: 2007-07-18
发明(设计)人: 邹克琴;张拥军;楼纪东 申请(专利权)人: 中国计量学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;C12N5/04
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 代理人: 黄美娟;王兵
地址: 310018浙江省杭州市杭州*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种南瓜离体快速繁殖的方法,所述的方法按如下步骤:(1)制备南瓜无菌苗;(2)愈伤组织的诱导:愈伤诱导培养基为:MS+1.0~6.0mg/L 6BA+0.1~0.5mg/L NAA;(3)芽的分化:芽分化培养基为:MS+0.1~2.0mg/L BA+0.05~1.0mg/L NAA;(4)芽的生根:生根培养基为1/2MS+0.05~0.5mg/L NAA。以组织培养的方法可加速繁殖速度,并且在无菌苗的培养、愈伤组织的诱导、芽的分化、生根培养中可以控制它的生长周期,更适合将来的南瓜细胞培养,南瓜育种和利用南瓜细胞培养生产次生代谢物。
搜索关键词: 一种 高效 优质 南瓜 快速 繁殖 方法
【主权项】:
1.一种高效优质南瓜离体快速繁殖的方法,其特征在于所述的方法按如下步骤:(1)制备南瓜无菌苗;(2)愈伤组织的诱导:将已萌发的种子进行6h黑暗,16~20h光照,光照度为80%,在无菌苗子叶刚转绿时取其子叶、下胚轴或胚根,接种在愈伤诱导培养基上;在25±1℃培养20~40天得愈伤组织,所述的愈伤诱导培养基为:MS+1.0~6.0mg/L 6BA+0.1~0.5mg/L NAA;(3)芽的分化:选生长较好的愈伤组织切成体积约为0.5~1.0cm3的切块并转入芽分化培养基中在25±1℃进行培养20~40天,每两周更换一次培养基,愈伤组织逐步分化成芽,所述的芽分化培养基为:MS+0.1~2.0mg/L BA+0.05~1.0mg/L NAA;(4)芽的生根:将分化的芽从基部切下,插入生根培养基中在25±1℃培养至芽生根,所述的生根培养基为:1/2MS+0.05~0.5mg/L NAA。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国计量学院,未经中国计量学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200610155618.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top