[发明专利]一种制备和纯化猪瘟病毒E蛋白多表位抗原的方法无效
申请号: | 200610156065.0 | 申请日: | 2006-12-31 |
公开(公告)号: | CN101003804A | 公开(公告)日: | 2007-07-25 |
发明(设计)人: | 余为一;李槿年;谢金文 | 申请(专利权)人: | 安徽农业大学 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12N15/33;C12N15/69;C12N1/21;C07K14/005;C07K16/18 |
代理公司: | 合肥诚兴知识产权代理有限公司 | 代理人: | 宣圣义 |
地址: | 230036安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 一种制备和纯化猪瘟病毒E蛋白多表位抗原的方法属生物技术领域。其所要解决的技术问题是:提供一种具有高效和高纯度的猪瘟病毒E蛋白多表位抗原的制备和纯化方法。其技术要点是:1)采用生物技术获得猪瘟病毒E蛋白基因片段,经引物连接臂将E蛋白基因片段进行重复连接,再定向插入原核表达载体,导入大肠杆菌,获得猪瘟病毒E蛋白多表位抗原;2)接种家兔获得特异性猪瘟病毒抗体,将其标记CNBr-activatedSepharose 4B凝胶,进行亲和层析纯化猪瘟病毒E蛋白多表位抗原。采用该法制备和纯化猪瘟病毒E蛋白抗原,具有纯度高、亲和力强和特异性高等的特点,可作为免疫抗原,特别是检测猪瘟抗体的诊断材料。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 纯化 猪瘟 病毒 蛋白 多表位 抗原 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备和纯化猪瘟病毒E蛋白多表位抗原的方法,其特征在于:1)采用生物技术获得猪瘟病毒E蛋白基因片段,经引物连接臂将E蛋白基因片段进行重复连接,再定向插入原核表达载体,导入大肠杆菌,获得猪瘟病毒E蛋白多表位抗原;2)接种家兔获得特异性猪瘟病毒抗体,将其标记CNBr-activatedSepharose 4B凝胶,进行亲和层析纯化猪瘟病毒E蛋白多表位抗原。
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