[发明专利]1-(2’-脱氧-2’,2’-二氟-D-呋喃核糖基)-4-氨基嘧啶-2-酮或其盐酸盐的制备方法无效
申请号: | 200610160960.X | 申请日: | 2006-12-06 |
公开(公告)号: | CN1982323A | 公开(公告)日: | 2007-06-20 |
发明(设计)人: | 李奭圭;赵俊泳 | 申请(专利权)人: | 株式会社钟根堂 |
主分类号: | C07H19/073 | 分类号: | C07H19/073;C07H13/08 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 | 代理人: | 周建秋;王凤桐 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明涉及由下述化学式1表示的1-(2’-脱氧-2’,2’-二氟-D-呋喃核糖基)-4-氨基嘧啶-2-酮或其盐酸盐的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 脱氧 呋喃 核糖 氨基 嘧啶 盐酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种由下述化学式1表示的吉西他啶或其盐酸盐的制备方法,其特征在于,该方法包括:(1)将由下述化学式2表示的已保护的碳水化合物与由下述化学式3表示的碱反应,制备由下述化学式4表示的化合物的步骤;(2)将由下述化学式4表示的化合物的羟基保护基进行脱保护的步骤,[化学式1]
[化学式2]
上述式2中Ms表示甲基磺酰基,[化学式3]
[化学式4]![]()
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