[发明专利]竹叶菜组织培养的方法无效
申请号: | 200610163827.X | 申请日: | 2006-12-21 |
公开(公告)号: | CN1973618A | 公开(公告)日: | 2007-06-06 |
发明(设计)人: | 桂明英;郭永红;朱萍 | 申请(专利权)人: | 中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N5/04;A01G7/00;A01G1/00 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 刘明哲 |
地址: | 650223*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明是一种野生竹叶菜的组织培养方法,属于植物组织培养领域。本发明的技术方案,其步骤为:(1)选择适合的外植体;(2)外植体的消毒处理;(3)愈伤组织及芽的诱导;(4)增殖培养;(5)生根培养;(6)瓶苗过渡。本发明用组织培养的方式繁殖竹叶菜,是当今人工繁殖竹叶菜的唯一途径;其扩大了种植地区,从原海拨3300米的生长区域扩大到海拨800-3500米地区的种植;比野生竹叶菜生长发育(从休眠到形成商品菜)时间缩短了265天;比野生竹叶菜每株的繁殖率提高三倍以上;可发展集约化栽培,避免人为乱采野生资源而带来该种灭绝的后果;充分有效的开发利用竹叶菜野生资源,保护自然资源,维持自然生态平衡。 | ||
搜索关键词: | 竹叶 组织培养 方法 | ||
【主权项】:
1、一种竹叶菜组织培养的方法,其步骤为:(1)竹叶菜组培材料的选择:选择无病虫害、生长健壮的外植体休眠芽,并带部份根茎;(2)外植体灭菌处理:首先采用常规法,用洗衣粉溶液洗净,再用70%酒精浸泡35-65s,再用0.2%升汞浸泡16-20min,然后用无菌水冲洗5-6次,在无菌的条件下切下茎、芽等外植体接种;(3)愈伤组织及芽的诱导:切取的外植体接种在诱导培养基上,培养基选用的MS培养基,补充6BA0.5-3mg/L,PH值为6-7,3周后芽开始萌动,8-10周后芽即长成一个新梢,3-5芽丛生;控制温度20-26℃,光照2000-4000Lux;(4)增殖培养:将丛生芽在无菌操作的条件下转入继代增殖培养,增殖培养基采用MS培养基,补充6BA 1-2.5mg/L、NAA1-1.5mg/L,PH值为6-7,控制温度20-26℃、光照2000-4000Lux;(5)生根培养:在无菌操作的条件下,将丛生芽从增殖培养基上转接到生根培养基上,生根培养基采用MS培养基,补充NAA 0.6-1.2mg/L,6BA0.1-1.5mg/L,IAA0.3-1.0mg/L,PH值为6-7,温度25℃,光照2000-4000Lux,培养二周即生根。
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