[发明专利]一种中性红染色法检测藻细胞活性的方法无效
申请号: | 200610165274.1 | 申请日: | 2006-12-15 |
公开(公告)号: | CN101201312A | 公开(公告)日: | 2008-06-18 |
发明(设计)人: | 梁文艳;王珂;王金丽 | 申请(专利权)人: | 北京林业大学 |
主分类号: | G01N15/00 | 分类号: | G01N15/00;C12Q1/02 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王凤华 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种中性红染色法检测藻细胞活性的方法,包括:将待测的含藻溶液离心,并用蒸馏水清洗,得到藻细胞沉淀物;然后加入0.15~0.20mg/ml中性红的Ringer溶液,进行染色10~15min,得到细胞悬液;在普通生物显微镜下检测该细胞悬液中的染色细胞数,每个样品记数20个视野,用上式计算细胞死亡率,式中:r-细胞死亡率;A-视野中未着色细胞数目;B-视野中着上红色的细胞数目。本方法克服了现有技术的缺陷,是一种简便、快捷和结果可靠的使用中性红染色法检测藻细胞活性的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 中性 染色 检测 细胞 活性 方法 | ||
【主权项】:
1.一种中性红染色法检测藻细胞活性的方法,包括如下的步骤:1)将待测的含藻溶液离心,弃去上清液,用蒸馏水清洗,并离心,弃去上清液,用蒸馏水清洗2~3次,离心后得到藻细胞沉淀物;2)在步骤1)的藻细胞沉淀物中加入中性红的Ringer溶液,摇匀,进行染色,得到细胞悬液;3)在载玻片上滴上步骤2)得到的细胞悬液,用盖玻片盖好后,用普通生物显微镜进行检测,被中性红染成红色的为死亡细胞,没有被染上的为活细胞;每个样品记数20个视野,每个视野里分别计算死细胞B和活细胞数A,然后用下式计算细胞死亡率r: 式中:r-细胞死亡率;A-视野中未着色细胞数目;B-视野中着上红色的细胞数目。
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