[发明专利]一种中性红染色法检测藻细胞活性的方法无效

专利信息
申请号: 200610165274.1 申请日: 2006-12-15
公开(公告)号: CN101201312A 公开(公告)日: 2008-06-18
发明(设计)人: 梁文艳;王珂;王金丽 申请(专利权)人: 北京林业大学
主分类号: G01N15/00 分类号: G01N15/00;C12Q1/02
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 代理人: 王凤华
地址: 100083*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种中性红染色法检测藻细胞活性的方法,包括:将待测的含藻溶液离心,并用蒸馏水清洗,得到藻细胞沉淀物;然后加入0.15~0.20mg/ml中性红的Ringer溶液,进行染色10~15min,得到细胞悬液;在普通生物显微镜下检测该细胞悬液中的染色细胞数,每个样品记数20个视野,用上式计算细胞死亡率,式中:r-细胞死亡率;A-视野中未着色细胞数目;B-视野中着上红色的细胞数目。本方法克服了现有技术的缺陷,是一种简便、快捷和结果可靠的使用中性红染色法检测藻细胞活性的方法。
搜索关键词: 一种 中性 染色 检测 细胞 活性 方法
【主权项】:
1.一种中性红染色法检测藻细胞活性的方法,包括如下的步骤:1)将待测的含藻溶液离心,弃去上清液,用蒸馏水清洗,并离心,弃去上清液,用蒸馏水清洗2~3次,离心后得到藻细胞沉淀物;2)在步骤1)的藻细胞沉淀物中加入中性红的Ringer溶液,摇匀,进行染色,得到细胞悬液;3)在载玻片上滴上步骤2)得到的细胞悬液,用盖玻片盖好后,用普通生物显微镜进行检测,被中性红染成红色的为死亡细胞,没有被染上的为活细胞;每个样品记数20个视野,每个视野里分别计算死细胞B和活细胞数A,然后用下式计算细胞死亡率r:r=BA+B×100% 式中:r-细胞死亡率;A-视野中未着色细胞数目;B-视野中着上红色的细胞数目。
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