[发明专利]作为佐剂的霍乱全毒素的突变体形式无效
申请号: | 200610168431.4 | 申请日: | 2002-06-05 |
公开(公告)号: | CN1977971A | 公开(公告)日: | 2007-06-13 |
发明(设计)人: | B·A·格林;R·K·荷尔姆斯;M·G·乔布林;D·朱 | 申请(专利权)人: | 惠氏控股有限公司;科罗拉多大学董事会 |
主分类号: | A61K39/39 | 分类号: | A61K39/39;A61K39/00;A61K45/00;A61P31/00;A61P33/02;A61P35/00;C07K14/28;C12N15/11;C12N15/63 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 周承泽 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 突变霍乱全毒素包括霍乱毒素亚基(A)在氨基酸位置(16或72)有单个氨基酸取代或者双重氨基酸位置(16和68)或(68和72)与所述野生型霍乱全毒素相比毒性降低。突变霍乱全毒素用作免疫原性组合物中的佐剂以提高脊椎动物宿主对选择的抗原的免疫应答,选择的抗原来自致病细菌、病毒、真菌或寄生虫、癌细胞、肿瘤细胞、变应原或自身分子。 | ||
搜索关键词: | 作为 佐剂 霍乱 毒素 突变体 形式 | ||
【主权项】:
1.一种包括野生型霍乱毒素亚基A氨基酸序列的免疫原性、突变型霍乱全毒素,所述亚基A在其野生型氨基酸序列的第72位发生缬氨酸被酪氨酸取代,所述突变型霍乱全毒素与所述野生型霍乱毒素相比毒性降低。
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