[发明专利]具有抗炎作用的稠合吡咯并咔唑无效
申请号: | 200610168503.5 | 申请日: | 2001-08-23 |
公开(公告)号: | CN1974570A | 公开(公告)日: | 2007-06-06 |
发明(设计)人: | 迪亚娜·E·金里奇;罗伯特·L·胡德金斯 | 申请(专利权)人: | 赛福伦公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/407;A61P29/00;A61P25/00;A61P35/00;A61P13/08;C07D209/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王海川;樊卫民 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明一般涉及选定稠合吡咯并咔唑、包含该化合物的药物组合物和治疗相关疾病的方法。本发明还涉及制备这些稠合吡咯并咔唑的中间体和方法。 | ||
搜索关键词: | 具有 作用 吡咯 | ||
【主权项】:
1.式I化合物:
式I其中:R1和R2相同或者不同,并独立地选自H,或者被-OH或者-OR4取代的1-8个碳原子的烷基,其中R4为1-4个碳原子的烷基,芳基或者除去羧基上的羟基后的氨基酸残基;和R3为-CH2OH;-CH2OR7;-(CH2)nSR5;-(CH2)nS(O)yR5;-CH2SR5;或者被-OH、-OR5、-OR8、-CH2OR7、-S(O)yR6或-SR6取代的1-8个(包括)碳原子的烷基;和其中R5为1-4个碳原子的烷基或者芳基;R6为H、1-4个碳原子的烷基或者6-10个碳原子的芳基;R7为H或者1-4个碳原子的烷基;R8为除去羧基上的羟基后的氨基酸残基;n是1-4的整数;y是1或者2;条件是,当R1为(CH2)3OH和R2为H时,R3不能为-CH2OH、-CH2OCH2CH3或-CH2SCH2CH3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛福伦公司,未经赛福伦公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200610168503.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:螺内酰胺的区域选择性官能化及保护
- 下一篇:一种网络系统会员注册登记方法