[发明专利]用于生产高效价1,3－丙二醇的生物学方法无效
| 申请号： | 200610168840.4 | 申请日： | 2000-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN101024843A | 公开（公告）日： | 2007-08-29 |
| 发明（设计）人： | M·埃姆普塔格;S·海尼;L·拉芬德;J·普茨;G·怀特 | 申请（专利权）人： | 纳幕尔杜邦公司;詹伦卡国际有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/52;C12N15/31;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李波;刘玥 |
| 地址： | 美国特拉华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了一种用单一微生物由可发酵的碳源生物学生产1，3－丙二醇的改进方法。在本发明的一个方面，一种用于将葡萄糖转化成1，3－丙二醇的改进方法是通过使用由肺炎克雷伯氏菌dha调节子基因dhaR、orfY、dhaT、orfX、orfW、dhaB1、dhaB2、dhaB3和orfZ转化过的大肠杆菌而实现的，以上所有基因的排列方式与野生型肺炎克雷伯氏菌中的遗传组构相同。在本发明的另一方面，提供了一种与使用含有编码G3PDH，G3P磷酸酶、脱水酶、脱水酶再活化因子和1，3－丙二醇氧化还原酶(dhaT)的重组大肠杆菌的相同的方法相比用于通过含有编码G3PDH，G3P磷酸酶、脱水酶和脱水酶再活化因子基因的重组大肠杆菌由葡萄糖生产1，3－丙二醇的改进方法。明显改善的方法取决于编码一种非专一性催化活性的基因在大肠杆菌中的存在，该活性足于将3－羟基丙二醇转化成1，3－丙二醇。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 生产 高效 丙二醇 生物学 方法 | ||
【主权项】：
1.载体pDT29，包括如SEQ ID NO：1所示的一组基因dhaR、orfY、dhaT、orfX、orfW、dhaB1、dhaB2、dhaB3和orfZ。
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