[发明专利]一种孕甾化合物的合成方法无效
| 申请号： | 200610200054.8 | 申请日： | 2006-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN1803825A | 公开（公告）日： | 2006-07-19 |
| 发明（设计）人： | 洪用剑;朱秀兰 | 申请（专利权）人： | 浙江仙琚制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00;C07J75/00 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 | 代理人： | 郭防 |
| 地址： | 31730*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明是一种孕甾化合物的合成方法，特别是Δ9，11－孕甾化合物的合成方法，该方法以化合物I为起始原料，在有机溶剂四氢呋喃或乙腈中与五氯化磷、三氯化磷或三氯氧磷反应消去C－11位羟基，所得到的Δ9，11－孕甾化合物纯度可达95％以上，主要杂质异构体Δ11，12－孕甾化合物的含量在2～4％；此方法对甾体皮质激素的合成工艺有较大改进，操作简便，得到的产物纯度高，收率高，且成本较低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种孕甾化合物的合成方法，特别是Δ9，11-孕甾化合物的合成方法，其特征在于：用具有下式结构I的化合物作为合成的起始原料，在有机溶剂中与消除试剂反应消去C-11位羟基，形成Δ9，11-孕甾化合物II；其中：1位和2位之间的虚线代表单键或双键，R1代表氢原子或羟基，R2代表氢原子或含有1～4个碳原子的直链烷基，或R1与R2连接成氧桥，或R1与R2直接连接形成Δ16，17-双键。
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