[发明专利]甾体类肌松药物及其同类化合物的制备方法有效
| 申请号： | 200610200055.2 | 申请日： | 2006-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN1803826A | 公开（公告）日： | 2006-07-19 |
| 发明（设计）人： | 朱秀燕;方伟明;徐顺广 | 申请（专利权）人： | 浙江仙琚制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07J43/00 | 分类号： | C07J43/00;C07J75/00 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 | 代理人： | 郭防 |
| 地址： | 31730*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种甾体类肌松药物及其同类化合物的制备方法，以式II化合物为起始原料，在不同浓度的稀酸与反应溶剂中或单一不同浓度的稀酸中，选择性水解式II化合物的3位酰基，用弱碱中和后，水层用惰性且与水不互溶的溶剂多次提取产品即得；与现有技术相比，本发明方法无需通过柱层析，操作简便，所得产品的HPLC百分面积纯度可达98.5％，产品的收率可达70％左右；实现了对现有技术的改进和优化。 | ||
| 搜索关键词： | 甾体类肌松 药物 及其 同类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种甾体类肌松药物及其同类化合物的制备方法，其特征在于：以式II化合物为起始原料，在不同浓度的稀酸与反应溶剂中或单一不同浓度的稀酸中，选择性水解式II化合物的3位酰基，用弱碱中和后，水层用惰性且与水不互溶的溶剂提取，即得甾体类肌松药物及其同类化合物I；![]()
其中：R1＝-CH2-，-O-；R2＝-CnH2n-，n＝1，2；R3＝-CH3，-CH2CH＝CH2。
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