[发明专利]治疗视疲劳的药物制剂的质量控制方法有效
| 申请号： | 200610200321.1 | 申请日： | 2006-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN1857620A | 公开（公告）日： | 2006-11-08 |
| 发明（设计）人： | 周宁;冯泽熹;谭静;朱颖;童寅 | 申请（专利权）人： | 贵州同济堂制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/8984 | 分类号： | A61K36/8984;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P27/02;G01N30/90;G01N33/15 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 | 代理人： | 郭防 |
| 地址： | 550001*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明是一种治疗视疲劳的药物制剂的质量控制方法，所述质量控制方法主要包括性状、检查、鉴别、含量测定项目中的部分或全部；其中性状应符合各制剂项下的有关规定；鉴别是对白芍、决明子的薄层鉴别；检查应符合《中国药典》2000年版一部附录各制剂项下的有关规定；含量测定为对制剂中白芍的含量测定；与现有技术相比，本发明质量控制方法精密度高，稳定性好，重现性好，回收率高，测量结果准确，能有效地控制治疗视疲劳的药物制剂的质量，从而保证了该制剂的临床疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 疲劳 药物制剂 质量 控制 方法 | ||
【主权项】：
1.一种治疗视疲劳的药物制剂的质量控制方法，该制剂包括胶囊剂、片剂、颗粒剂、滴丸、口服液、糖浆剂或滴眼液，所述质量控制方法主要包括性状、检查、鉴别、含量测定项目中的部分或全部；其特征在于：性状应符合各制剂项下的有关规定；鉴别是对白芍、决明子的薄层鉴别；检查应符合中国药典2000年版一部附录各制剂项下的有关规定；含量测定为对制剂中白芍的含量测定。
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