[发明专利]二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)的抑制剂

摘要

本发明提供式(I)的化合物及其药用盐，其中R₁、R₂、R_2′、R₃、R₄、R₅和X如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物及含有它们的药物组合物可以用于治疗疾病如肥胖症、II型糖尿病和代谢综合征。

主权项

1.式(I)的化合物：其中：X为O或者S；R₁为氢，卤素，(C₁-C₆)烷基或者氰基；R₂，R_2′彼此独立地为H或者卤素；R₃为未取代的苯基，具有独立地选自如下基团中的基团的取代苯基：卤素，(C₁-C₆)烷基，NH(CH₂)_nCH(CH₃)₂，或者-O(CH₂)_nOCH₃，未取代的饱和、不饱和或部分饱和的杂环基，所述的杂环基是通过环碳原子连接的5-或者6-元杂芳族环，其具有选自S、N和O中的1至3个杂环原子；取代的饱和、不饱和或部分饱和的杂环基，所述的杂环基被(C1-C6)烷基取代，或者取代或未取代的5-10-元羧酸环；R₄为支化或未支化的(C₂-C₆)烷基，未取代的苯基，取代的苯基，所述的取代的苯基是被独立地选自如下基团中的基团单、二或三取代的苯基：卤素，(C₁-C₆)烷基，(C₁-C₆)烷氧基，-O(CH)(CH₃)₂，-CF₃，-O(CH₂)_nCH₃，-OCF₃，-SCH₃，-SO₂CH₃，-NO₂，-(CH₂)-芳基和-C(O)-O-CH₃，或未取代或取代的5-10元羧酸环；R₅为(C₁-C₆)烷基或者-CH(CH₃)₂；n为0，1，2或者3，或其药用盐。