[发明专利]放射性标记镓复合物、其合成方法及其在恶性肿瘤中EGFR表达的PET成像中的应用无效
| 申请号： | 200680005643.9 | 申请日： | 2006-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN101443051A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | V·托尔马切夫;B·朗斯特伦;A·L·松德贝里;I·韦利延 | 申请（专利权）人： | 通用电气健康护理有限公司 |
| 主分类号： | A61K51/08 | 分类号： | A61K51/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘 冬;李连涛 |
| 地址： | 英国白*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 提供了微波活化法标记合成放射性标记的镓复合物的方法。所得的镓同位素标记的化合物可用作放射性药物，特别用于正电子发射断层显像(PET)。还提供了一种用PET在肿瘤中进行EGFR过量表达成像的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 放射性 标记 复合物 合成 方法 及其 恶性肿瘤 egfr 表达 pet 成像 中的 应用 | ||
【主权项】：
1. 一种放射性标记的镓复合物的标记合成方法，包括：(a)提供68Ga3+放射性同位素，(b)用微波活化法将所述的68Ga3+放射性同位素与鳌合剂反应，和(c)收集所得的放射性标记的镓复合物。
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