[发明专利]2-取代的7-氨基唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物无效
申请号: | 200680006835.1 | 申请日: | 2006-03-02 |
公开(公告)号: | CN101133058A | 公开(公告)日: | 2008-02-27 |
发明(设计)人: | W·格拉梅诺斯;T·格尔特;U·许格尔;J·K·洛曼;B·米勒;J·莱茵海默;P·舍费尔;A·施沃格勒尔;M·拉克 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A01N43/90 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的2-取代的7-氨基唑并嘧啶,其中各取代基具有如下含义:R1为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、苄氧基烷基、烷氧基链烯基或烷氧基炔基;R2为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷硫基烷基,其中R1和/或R2中的碳链可以根据说明书被取代;R3为卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基-S(O)m-;A为N和CRx;Rx为氢或在R3下提到的基团之一。本发明还公开了制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。 | ||
搜索关键词: | 取代 氨基 嘧啶 制备 方法 及其 防治 有害 真菌 中的 用途 以及 包含 这些 化合物 组合 | ||
【主权项】:
1.式I的2-取代的7-氨基唑并嘧啶:其中各取代基如下所定义:R1为氢、卤素、氰基、C1-C14烷基、C1-C14卤代烷基、C2-C12链烯基、C2-C12炔基、C3-C8环烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基-C1-C12烷基、苄氧基-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基-C2-C12链烯基或C1-C12烷氧基-C2-C12炔基;R2为氢、卤素、氰基、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C12链烯基、C2-C12炔基、C3-C8环烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基-C1-C12烷基和C1-C12烷硫基-C1-C12烷基;其中R1和/或R2中的碳链可以被1-4个相同或不同的基团Ra取代:Ra为卤素、氰基、羟基、巯基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C8环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、NRARB、苯基、C1-C6烷基苯基;RA、RB为氢和C1-C6烷基;其中Ra中的环状基团可以被1-4个基团Rb取代:Rb为卤素、氰基、羟基、巯基、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基和C1-C6烷氧基;R3为卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、C2-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷硫基、羧基、甲酰基、C1-C10烷基羰基、C1-C10烷氧羰基、C2-C10链烯氧羰基、C2-C10炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、C1-C6烷基-S(O)m-;m为0、1或2;和A为N和CRx;Rx为氢或在R3下提到的基团之一。
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