[发明专利]用于治疗人类免疫缺陷性病毒感染的CXCR4拮抗剂无效
申请号: | 200680006969.3 | 申请日: | 2006-01-09 |
公开(公告)号: | CN101132794A | 公开(公告)日: | 2008-02-27 |
发明(设计)人: | H·施;D·C·利奥塔;J·P·斯奈德;W·展;Z·梁 | 申请(专利权)人: | 埃莫里大学 |
主分类号: | A61K31/505 | 分类号: | A61K31/505;A61K31/44 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德;李连涛 |
地址: | 美国乔*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了化合物、组合物和使用某些为趋化因子CXCR4受体拮抗剂的化合物的方法,并且特别是抑制某些病毒的病毒入口。这些化合物特别是可以减少免疫缺陷病毒(HIV)进入细胞的入口,同时不会降低干细胞增殖的能力,由此可以用于长期治疗方案。所述化合物特别是可以用于治疗或者预防HIV感染。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 人类 免疫 缺陷 性病 感染 cxcr4 拮抗剂 | ||
【主权项】:
1.一种用于治疗HIV感染的方法,包括给药宿主式I化合物或者其药学上可接受的盐或者酯:式I其中K各自独立地为N或者CH;Q、T、U、V、W、X、Y和Z独立地选自H、R、酰基、F、Cl、Br、I、CN、OH、OR、NH2、NO2、NHR、NR2、SR、SR、S2R、S-NHR、S2-NHR、S-NRR’、S2-NRR’、NH酰基、N(酰基)2、CO2H、CO2R,其中R和R′各自独立地选自直链、支链或者环烷基或者芳烷基以及芳基和杂芳基;和R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地选自H、直链烷基、支链烷基或环烷基、芳烷基、芳基杂芳基、酰基(RC-)和亚胺酰基(RC(NH)-或者RC(NR’)-)基团。
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