[发明专利]取代的吡咯和咪唑、含有它们的组合物、制备方法及用途无效

专利信息
申请号: 200680006992.2 申请日: 2006-02-01
公开(公告)号: CN101133023A 公开(公告)日: 2008-02-27
发明(设计)人: B·罗南;F·哈利;C·索艾尔;F·维维安尼;Y·埃-阿马德;E·巴奎;M·塔巴特 申请(专利权)人: 艾文蒂斯药品公司
主分类号: C07D207/34 分类号: C07D207/34;C07D233/90;A61K31/4164;A61K31/40;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张轶东;林森
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 取代的吡咯和咪唑、含有它们的组合物、它们的生产方法和用途。特别地,本发明涉及取代的咪唑和吡咯的制备、含有它们的组合物、它们的制备方法和它们作为药品的用途,特别是作为抗癌剂的用途。
搜索关键词: 取代 吡咯 咪唑 含有 它们 组合 制备 方法 用途
【主权项】:
1.符合以下式(I)的产品:式(I)式中:1)A和Ar独立地选自以下:芳基、杂芳基、杂环基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基;2)L选自:NH、CO-NH、NH-CO、NH-SO2、SO2NH、NH-CH2、CH2-NH、CH2-CO-NH、NH-CO-CH2、NH-CH2-CO、CO-CH2-NH、NH-CO-NH、NH-CS-NH、NH-CO-O、O-CO-NH、CH2-NH-CO-NH、NH-CO-NH-CH2、NH-CO-CH2-CO-NH;3)Ra选自H、烷基和环烷基;4)R1选自:H、R、COR、SO2R,式中R选自H、OR″4、NR″5R″6、(C1-C6)烷基、环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基,式中R″4选自H、苯基、烷基,式中R″5和R″6独立地选自H、ROR″4、(C1-C6)烷基、环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基,或者R″5和R″6互相连接而形成含有选自O、S和N的0-3个杂原子的5-8元的饱和环;5)X选自CR3和N;6)R2和R3独立地选自:H、卤素、R′2、CN、O(R′2)、OC(O)(R′2)、OC(O)N(R′2)(R′3)、OS(O2)(R′2)、N(R′2)(R′3)、N=C(R′2)(R′3)、N(R′2)C(O)(R′3)、N(R′2)C(O)O(R′3)、N(R′4)C(O)N(R′2)(R′3)  、N(R′4)C(S)N(R′2)(R′3)、N(R′2)S(O2)(R′3)、C(O)(R′2)、C(O)O(R′2)、C(O)N(R′2)(R′3)、C(=N(R′3))(R′2)、C(=N(OR′3))(R′2)、S(R′2)、S(O)(R′2)、S(O2)(R′2)、S(O2)O(R′2)、S(O2)N(R′2)(R′3);式中每个R′2、R′3、R′4独立地选自H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代的烷基、取代的烯基、取代的炔基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的环烷基、取代的杂环基;式中,当R′2和R′3各自不是H并且同时出现在R2或R3上时,它们可互相连接而形成含有选自O、S和N的0-3个杂原子的环。
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