[发明专利]作为治疗剂的取代的γ内酰胺无效
| 申请号： | 200680007773.6 | 申请日： | 2006-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN101137622A | 公开（公告）日： | 2008-03-05 |
| 发明（设计）人： | D·W·奥尔德;D·T·迪安 | 申请（专利权）人： | 阿勒根公司 |
| 主分类号： | C07D207/26 | 分类号： | C07D207/26;C07D405/04;C07D409/04;A61K31/4015;A61K31/402;A61K31/4025;A61P27/06;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张广育;姜建成 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本文公开了式(I)的化合物或其可药用的盐、前药或代谢物用作治疗炎性肠病或青光眼的药物的用途，其中Y、A和B如本文所述。式(I)的某些化合物是新的。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 治疗 取代 内酰胺 | ||
【主权项】：
1.一种化合物用于制备治疗炎性肠病的药物的用途，所述化合物包括或其可药用的盐、前药或代谢物；其中Y为有机酸官能团，或其包括最多12个碳原子的酰胺或酯；或Y为羟甲基或其包括最多12个碳原子的醚；或Y为四唑基官能团；A为-(CH2)6-、顺式-CH2CH＝CH-(CH2)3-或-CH2C≡C-(CH2)3-，其中1个或2个碳原子可被O或S取代；或A为-(CH2)m-Ar-(CH2)o-，其中Ar为内亚芳基或杂内亚芳基，m和o的总和为1至4，并且其中一个CH2可被O或S取代；并且B为芳基或杂芳基。
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