[发明专利]分子及其嵌合分子无效
申请号: | 200680008082.8 | 申请日: | 2006-01-27 |
公开(公告)号: | CN101160322A | 公开(公告)日: | 2008-04-09 |
发明(设计)人: | J·D·普里斯特;A·D·沃茨;J·S·惠特克;T·A·多马加拉;G·R·皮尔金顿;I·贝姆;C·M·Y·李;林美安;N·S·托马斯 | 申请(专利权)人: | 阿波罗生命科学有限公司 |
主分类号: | C07K14/525 | 分类号: | C07K14/525;A61K38/17;A61K38/19;A61K39/395;A61K45/00;A61P17/00;C07H21/04;C07K14/715;C07K19/00;G01N33/543 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | 本发明概括地涉及蛋白质学、诊断学、治疗学和营养学领域。尤其是本发明提供了属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族或与其相关的分离的蛋白质分子或其中至少包含一部分该蛋白质分子的嵌合分子,所述分离的蛋白质分子,例如TNF-α、淋巴毒素-α(LT-α)、TNFR-I、TNFR-II、OX40、BAFF、NGFR、Fas配体;所述嵌合分子,如TNF-α-Fc、LT-α-Fc、TNFR-I-Fc、TNFR-II-Fc、OX40-Fc、BAFF-Fc、NGFR-Fc、Fas配体-Fc,其中蛋白质或其嵌合分子具有可测量的理化参数特征,其中该特征表示、关联于一个或多个药理学特性或形成一个或多个药理学特性的基础。本发明进一步设想将分离的蛋白质或其嵌合分子用于诊断、预防、治疗、营养和/或研究应用范围中。 | ||
搜索关键词: | 分子 及其 嵌合 | ||
【主权项】:
1.分离的蛋白质,其具有可测量的理化参数特征,其中所述的特征表示、关联于一个或多个特征性的药理学特性或形成一个或多个特征性的药理学特性的基础,其中所述的分离的蛋白质具有包括多个可测量的理化参数{[Px]1、[Px]2、...[Px]n、}的理化特征,其中Px表示可测量的理化参数且“n”是≥1的整数,其中[Px]1至[Px]n中的每一个各自为不同的可测量的理化参数,其中任一个可测量的理化特性的值或一个以上的可测量的理化特性的一系列的值表示、关联于一个特征性的药理学特性Ty的基础或者一系列特征性的药理学特性{[Ty]1、[Ty]2、....[Ty]m}或形成一个特征性的药理学特性Ty的基础或者一系列特征性的药理学特性{[Ty]1、[Ty]2、....[Ty]m}的基础,其中Ty表示一个特征性的药理学特性且m是≥1的整数,其中[Ty]1到[Ty]m中的每一个各自为不同的药理学特征,其中分离的蛋白质选自TNF-α、LT-α、TNFRI-Fc、TNFRII-Fc、0X40-Fc、BAFF、NGFR-Fc和Fas配体。
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