[发明专利]咪唑并哒嗪化合物无效
申请号: | 200680008714.0 | 申请日: | 2006-03-20 |
公开(公告)号: | CN101142217A | 公开(公告)日: | 2008-03-12 |
发明(设计)人: | H·J·巴尔博萨;E·A·柯林斯;C·哈姆杜希;E·J·亨布雷;P·A·希普斯金德;R·D·约翰斯顿;陆建良;M·J·鲁普;高桑贵子;R·C·汤普森 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/5025;A61P25/20 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隗永良 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及新颖的式I取代的咪唑并[1,2-b]哒嗪化合物,其药物组合物,和这类化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂在精神病学障碍和神经病学疾病治疗中的用途。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物及其可药用盐:
式I其中:R0是氢、卤代基、甲基或乙基;R1和R3独立地是甲基、甲氧基或三氟甲基;R2选自:
R4是氢、卤代基或羟基;R5a和R5b独立地是乙基或正丙基;R6在每次出现时独立地是氢、卤代基、氰基、(C1-C4)烷基、三氟甲基、甲氧基或苯基;R7是氢、卤代基、甲基、甲氧基、二甲基氨基、![]()
或
R8选自:氢、卤代基、氰基、(C1-C4)烷基、RaRbN-、氨基甲酰基、(C1-C2)烷氧基(C1-C2)烷基、R11-C(O)-、![]()
R11是甲氧基、甲基氨基、二甲基氨基或苯基;R12是氢、卤代基、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、二甲基氨基、乙酰基或甲磺酰基;R13是氢、甲基或卤代基;R14是氢或羟基;R15是甲硫基、环丙基、苯基、
或
Ra是氢、(C1-C5)烷基、(C3-C5)环烷基、甲氧基(C2-C4)烷基、乙酰基、(C1-C2)烷基磺酰基、(C3)链烯基,R15-(CH2)n-或者被氰基、甲酰基、乙烯基或乙炔基取代的(C1-C2)烷基;Rb是氢或(C1-C3)烷基;X是-CH2-、-CO-、-O-、-S-或-SO2-;Y是-CH2-或-O-;z是S或O;n是1或2;Q是氢或甲基;T是氢或甲基;J是甲基、三氟乙基或叔丁基;且M是甲基或卤代基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊莱利利公司,未经伊莱利利公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680008714.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。