[发明专利]用于治疗炎性疾病的二氢噻吩并嘧啶无效
申请号: | 200680013441.9 | 申请日: | 2006-04-19 |
公开(公告)号: | CN101163706A | 公开(公告)日: | 2008-04-16 |
发明(设计)人: | 帕斯卡尔·波泽特;克里斯托夫·霍恩科;多姆尼克·马蒂雷斯;彼得·尼科劳斯;伯吉特·琼 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61P11/00;A61K31/519 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 范明娥;张平元 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种新颖式1的二氢噻吩并嘧啶类及其可药用盐、非对映异构体、对映异构体、外消旋体、水合物或其溶剂合物。其适用于治疗呼吸或肠胃症状或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎性疾病、外周或中枢神经系统的疾病或癌症。也公开涉及含有这些化合物的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 性疾病 噻吩 嘧啶 | ||
【主权项】:
1.式1化合物,其中X 表示O、S、SO或SO2;R1 表示H、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C6-10-芳基或C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基;R2 表示H或任选单或多取代的选自下列的基团:C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、任选单-或多-桥联的单或双环C3-10-环烷基、C6-10-芳基、芳族或非芳族、杂环性C3-10-环、双环性环及与C3-10-杂环稠合的C6-10-芳基;或 R1R2一起表示杂环性环,其任选被一个或多个选自C1-4-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、直链或支链C1-6-烷醇及氧代的基团所取代;R3 表示经单-或多取代的基团选自杂环性C6-10-环、C3-7-环烷基、C6-10-芳基-C1-6-亚烷基、C5-10-杂芳基-C1-6-亚烷基、稠合的双环性环,其可任选含有1至4个独立地选自N、O、S的杂原子,或 R3表示任选被取代的苯基;或 R3表示基团COR3.7、COCH2R3.8、CONHR3.8或SO2R3.8;其中R3.7 表示H、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基或C6-10-芳基;R3.8 表示C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C3-7-环烷基或选自C6-10-芳基、杂环性C3-10-环及双环性环的基团,其任选被一个或多个选自C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、卤素、NR3.8.1R3.8.2、C6-10-芳基及杂环性C3-10环的基团所取代;其中R3.81表示H、C1-6-烷基、C2-6-烯基或C2-6-炔基;R3.8.2表示H、C1-6-烷基、C2-6-烯基或C2-6-炔基;R4表示H、C1-4-烷基、C2-4-烯基、C2-4-炔基、或氧代;R5表示H、C1-4-烷基、C2-4-烯基或C2-4-炔基;R6表示H、C1-4-烷基、C2-4-烯基或C2-4-炔基;R7表示H、C1-4-烷基、C2-4-烯基、C2-4-炔基、C6-10-芳基或OH;R8表示H、C1-4-烷基、C2-4-烯基、C2-4-炔基、C6-10-芳基或OH;或R7及R8一起形成氧代;及其可药用盐、非对映异构体、对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物。
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